Getty Images / Coolpicture
Ženske so lahko barvno slepe, vendar so barvne slepote pri moških veliko pogostejše kot ženske. Zakaj je temu tako? To je povezano z geni in načinom podedovanja bolezni. Čeprav je večina primerov pomanjkanja barvnega vida posledica genetike, obstajajo tudi negenetski vzroki za slepoto. Spoznajte podrobnosti, zakaj se to zgodi.
Barvno slepota po številkah
Po podatkih organizacije Colorblind Awareness je približno 1 od 200 žensk po vsem svetu daltonist v primerjavi z 1 od 12 moških.
Obstaja več vrst pomanjkanja barvnega vida. Nekateri bolj prizadenejo moške kot ženske.
- Rdeče-zelena barvna slepota je najpogostejša in se bolj pojavlja pri moških kot pri ženskah. Prav tako je najpogostejša pri moških severnoevropskega porekla.
- Tako moški kot ženske imajo lahko pomanjkanje modro rumene barve, vendar je veliko redkejše.
- Monokromnost modrega stožca, redka oblika slepote, je povezana tudi z napakami vida. Pogostejša je pri moških.
Vpleteni geni
Geni, vključeni v slepoto, so:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Vsi trije ti geni so bistveni za normalen barvni vid. Mutacije (genetske spremembe), ki vključujejo te gene, lahko prispevajo k napakam barvnega vida.
Kako je podedovano
Kako podedujete barvno slepoto, je odvisno od tega, ali so za to odgovorni geni na spolnih kromosomih (X in Y) ali avtosomih (nespolno povezani kromosomi) in ali je izražena kot dominantna ali recesivna.
Povezane recesivne oblike slepote X
Rdeče-zelena barvna slepota in monokromnost modrega stožca se podedujeta po recesivnem vzorcu, vezanem na X. Geni, odgovorni za oba stanja, OPN1LW in OPN1MW, se nahajajo na X kromosomu.Ker imajo ljudje genetsko moški samo en kromosom X, lahko bolezen povzroči mutacija njihovega edinega X kromosoma.
Ljudje, ki so genetsko ženske, imajo dva X kromosoma. Če bi imel normalen gen na enem X-kromosomu, bi preglasil recesivno mutacijo na drugem X-kromosomu. Mutacija bi morala biti prisotna na obeh X kromosomih, da bi prišlo do stanja. Verjetnost tega je majhna.
Očetje ne morejo prenašati recesivnih lastnosti, povezanih z X, svojim sinovom, ker je njihov genetski prispevek k moškim potomcem kromosom Y in ne X. Te lastnosti lahko prenesejo na svoje hčere, ki jim prispevajo X kromosom.
Vendar pa bi jo morala genetska ženska, ki podeduje X-povezano lastnost po očetu, podedovati tudi po materi, ki jo nosi, da bi klinično pokazala te X-povezane oblike barvne slepote.
Avtosomno prevladujoča barvna slepota
Modro rumena barvna slepota se prenaša prek avtosomnega vzorca prevlade, ki ni povezan s spolom. Vsak genetski starš ga lahko prenese na potomce. Ena kopija genske spremembe (v tem primeru OPN1SW) je dovolj, da povzroči motnjo.
V primeru modro-rumenega barvnega vida imajo ljudje 50/50 možnosti, da bolezen podedujejo od staršev, ki jo imajo. Lahko se zgodi tudi zaradi nove genske mutacije.
Avtomatsko recesivna barvna slepota
Ahromatopsija je huda oblika slepote. Ljudje z akromatopsijo ne vidijo nobenih barv. Tisti s tem stanjem vmes vidijo le črno, belo in sive odtenke. V nasprotju z drugimi oblikami pomanjkanja barvnega vida lahko povzroči tudi težave z vidom, kot so občutljivost na svetlobo, omejena ostrina vida, daljnovidnost in kratkovidnost.
Podeduje se po avtosomno recesivnem vzorcu. Oba starša morata imeti recesivni gen, da ga preneseta, zato je tako redek. Obstajajo tudi nekateri primeri akromatopsije, pri katerih vzrok ni znan. Le eden od 30.000 ljudi po vsem svetu ima to bolezen.
Dejavniki tveganja
Verjetneje je, da boste daltonisti, če:
- Nekdo v vaši družini je daltonist
- Imate očesno bolezen
- Kot stranski učinek jemljete zdravila z barvno slepoto
- Imate bolezen možganov ali živčnega sistema, kot je multipla skleroza (MS)
- Beli ste
Drugi vzroki
Pomanjkanje barvnega vida, ki ga ne povzročajo geni, se imenuje pridobljeno pomanjkanje vida. Potencialni negenetski vzroki za barvno slepoto vključujejo:
- Nekatera zdravila
- Kemična izpostavljenost
- Očesne bolezni
- Poškodba vidnega živca
- Poškodbe možganskih predelov, ki so odgovorni za vizualno obdelavo
Barvni vid se lahko tudi poslabša, ko se starate. V primeru negenetske slepote lahko vaše oči vplivajo drugače.
Primeri bolezni, ki lahko povzročijo barvno slepoto, vključujejo:
- Diabetes
- DrDeramus
- Levkemija
- Bolezen jeter
- Alkoholizem
- Parkinsonovo
- Anemija bolnih celic
- Makularna degeneracija
Zdravila, ki lahko povzročijo pomanjkanje barvnega vida, vključujejo:
- Hidroksiklorokin
- Nekateri antipsihotiki
- Etambutol, antibiotik, ki se uporablja za zdravljenje tuberkuloze
Če želite izvedeti, ali ste daltonist, se dogovorite za sestanek z očesnim zdravnikom. Z neinvazivnim testom lahko ugotovijo, ali imate kakšno obliko pomanjkanja barvnega vida. Ključnega pomena je zgodnje diagnosticiranje otrok, da bodo lahko dobili pomoč in nastanitev v učilnici in drugje.
Beseda iz zelo dobrega
Zdravila za slepoto ni, vendar obstajajo načini, kako se prilagoditi in živeti s pomanjkanjem barvnega vida. To ni resno stanje in ne povzroča škodljivih stranskih učinkov. Vendar zmanjšana sposobnost zaznavanja barv lahko oteži prepoznavanje stvari, kot so semaforji - zato bi se morali naučiti, kako ostati varen.
Če oseba kasneje v življenju izgubi barvni vid, lahko težavo povzroči osnovno stanje. Če opazite kakršne koli spremembe vida, je nujno, da se dogovorite za sestanek z oftalmologom ali optometristom.
